- Experiencia
- De 2 a 5 años
- Formación
- FP Superior
- Jornada
- Tiempo completo
Sobre el puesto
¿Te gustaría formar parte de una compañía líder a nivel mundial en el sector biotecnológico y farmacéutico/a?
En Lonza, aunamos la innovación tecnológica con una fabricación de primer orden a escala mundial y la excelencia en los procesos. La combinación de estos factores permite a nuestros clientes llevar sus descubrimientos a los sectores de el/la atención sanitario/a, la conservación y la protección.
Somos un socio global de referencia en los mercados farmacéutico/a, biotecnológico y de componentes especializados. Trabajamos para prevenir enfermedades y fomentar un mundo más saludable, permitiendo a nuestros clientes crear medicamentos innovadores que ayudan a tratar o incluso a curar una gran variedad de afecciones.
También ofrecemos una amplia gama de soluciones de control microbiano, que ayudan a crear y mantener un entorno saludable.
Los productos fabricados en Porriño se emplean en tratamientos humanos destinados a ensayos clínicos o a uso comercial, contribuyendo al desarrollo de terapias innovadoras para múltiples patologías.
Fundada en 1897 en los Alpes suizos, Lonza opera actualmente en más de 35 países y cuenta con miles de profesionales trabajando para generar un impacto positivo tanto en la industria como en la sociedad.
¿Qué buscamos?
Buscamos una persona con experiencia en gestión y control de documentación técnica, acostumbrada a trabajar con procedimientos, control de versiones, bases de datos documentales y documentación de entornos industriales.
No buscamos un perfil de ingeniería de diseño o proyectos, sino una persona que disfrute trabajando con la organización, actualización y control de documentación técnica, asegurando que toda la información esté correctamente gestionada y disponible.
¿Cuáles serán tus funciones?
- Gestionar y mantener actualizada la documentación técnica de planta.
- Registrar, clasificar y archivar documentación técnica y de ingeniería.
- Controlar versiones, revisiones y actualizaciones documentales.
- Gestionar bases de datos documentales y registros asociados.
- Revisar documentación y planos asegurando su correcta identificación y trazabilidad.
- Coordinar la recepción, actualización y distribución de documentación entre departamentos.
- Velar por el cumplimiento de los procedimientos de control documental.
- Participar en proyectos de mejora y digitalización de la documentación.En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas
Requisitos
¿Qué perfil buscamos?
- Experiencia previa en control documental, gestión documental técnico/a o administración de documentación en entornos industriales.
- Experiencia trabajando con procedimientos, registros y control de versiones documentales.
- Valorable experiencia en oficina técnico/a, calidad documental o gestión documental de proyectos industriales.
- Nivel de inglés B2 para consulta y gestión de documentación.
- Manejo avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel.
- Valorable experiencia con sistemas de gestión documental.
- Valorable conocimiento de AutoCAD como usuario para consulta de planos.
¿Qué ofrecemos?
¿Qué ofrecemos?
- Contrato temporal a través de Adecco para la cobertura de una interinidad de aproximadamente 1 año.
- Incorporación a una compañía multinacional líder en el sector farmacéutico y biotecnológico.
- Jornada de lunes a viernes de 8:00 a 16:30 h, con flexibilidad horaria.
- Salario según experiencia y valía aportada.
- Formación inicial y acompañamiento en la posición.
- La oportunidad de desarrollar tu carrera en un entorno industrial altamente especializado.